無(wú)菌室設計基本要求
無(wú)菌室一般是在微生物實(shí)驗室內專(zhuān)辟的一個(gè)小房間，面積不宜過(guò)大，約4m2~5m2，高2.5m左右即可。無(wú)菌室外要設一個(gè)緩沖間、凈化風(fēng)淋間及更衣間。無(wú)菌室和緩沖間都必須密閉。室內裝備必須有空氣過(guò)濾裝置。無(wú)菌室和緩沖間都裝有紫外線(xiàn)燈，無(wú)菌室的紫外線(xiàn)燈距離工作臺面1m。無(wú)菌室內的地面、墻壁必須平整，不易藏污垢，便于清潔。工作臺的臺面必須處于水平狀態(tài)。工作人員進(jìn)入無(wú)菌室應在更衣室穿戴好滅菌的衣、帽、鞋，經(jīng)過(guò)凈化風(fēng)淋室，再到緩沖間，然后進(jìn)入無(wú)菌室進(jìn)行檢驗工作。縣級市的企業(yè)一般實(shí)驗室多使用小型超凈工作臺。超凈工作臺其結構簡(jiǎn)單，便于移動(dòng)，工作臺內有紫外燈和凈化風(fēng)機，外部是推拉式小門(mén)或開(kāi)兩個(gè)洞的玻璃門(mén)，操作時(shí)將雙臂伸進(jìn)去即可。對于無(wú)菌室一般有如下的要求：
(1)無(wú)菌操作間的潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20℃~24℃，濕度保持在45%~60%，超凈臺潔凈度應達到100級。無(wú)菌室應每月檢查菌落數，在無(wú)菌室或超凈工作臺開(kāi)啟的狀態(tài)下，取內徑90mm的無(wú)菌培養皿若干，無(wú)菌操作分別注入融化并冷卻至約45℃的平板計數瓊脂培養基的15mL，放至凝固后，倒置于36℃±1℃培養箱培養48h，證明無(wú)菌后，取平板3~5個(gè)，分別放置在工作位置的左中右等處，開(kāi)蓋暴露30分鐘后，倒置于36℃±1℃培養箱培養48h，取出檢查。100級潔凈區平板雜菌數平均不得超過(guò)1個(gè)菌落，10000級的潔凈室平均不得超過(guò)3個(gè)菌落，如超過(guò)限度，應對無(wú)菌室進(jìn)行徹底消毒，直至重復檢查合乎要求為止。
(2)無(wú)菌室應保持清潔整齊，室內僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機、鑷子、接種環(huán)、剪刀及玻璃筆等。嚴禁堆放雜物，以防污染。
(3)無(wú)菌室應備有工作濃度的消毒液，如5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液等等。
(4)需要帶入無(wú)菌室使用的儀器、藥品、玻璃器皿等一切物品，均應包扎嚴密或應經(jīng)適宜的方法滅菌。如培養皿、吸管用不銹鋼筒裝好在160℃~170℃的干燥箱中滅菌1h~2h；生理鹽水用高壓滅菌器于121℃滅菌20分鐘等。
(5)無(wú)菌室使用前必須打開(kāi)無(wú)菌室和緩沖間的紫外燈輻照30分鐘以上，并且同時(shí)打開(kāi)凈化風(fēng)機進(jìn)行換氣。在紫外燈關(guān)閉后半小時(shí)方可進(jìn)入無(wú)菌室進(jìn)行工作。在樣品檢驗完畢后，應及時(shí)清理剩余樣品和各種藥品及玻璃器皿，安全退出后再打開(kāi)所有紫外燈輻照滅菌30分鐘。
(6)送檢樣品在檢驗前應保持外包裝完整，不得開(kāi)啟，以防污染。檢驗前，用75%的酒精棉球消毒外表面，必要時(shí)用點(diǎn)燃的酒精棉進(jìn)行滅菌。#p#分頁(yè)標題#e#
(7)每次操作過(guò)程中，均應做空白對照，以檢查無(wú)菌操作的可靠性。
(8)吸取菌液時(shí)，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體，必須重新更換，以防污染。
(9)接種針每次使用前后，必須通過(guò)火焰燃燒滅菌，待冷卻后，方可接種培養物。
(10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應浸泡在盛有5%的來(lái)蘇兒溶液的消毒桶內消毒，24h取出沖洗；培養皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌后方可處理營(yíng)養基，切記不要直接沖入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應立即用5%石碳酸溶液或3%的來(lái)蘇兒傾覆在被污染處至少30min，再做處理，工作衣帽等受到菌液污染時(shí)，應立即脫去，高壓蒸汽滅菌后洗滌。
